Fundacion isabel gemio_edited.jpg

Fundación Isabel Gemio

Jueves 10 de marzo

Restaurante Soho Club | 21:30-00:00

La Fundación Isabel Gemio centra todos sus esfuerzos en financiar proyectos de investigación científica que buscan el tratamiento o cura para las enfermedades minoritarias, conocidas como “raras”, apoyando la investigación biomédica básica, clínica y traslacional de aquellos grupos que son líderes en Investigación en nuestro país, financiando íntegra o parcialmente proyectos que forman parte de la Red CIBER.

Para contribuir a su causa, vamos a realizar una cena de gala en nuestro restaurante para que podáis conocer más acerca de la fundación y ayudar en la medida de lo posible a que su labor continúe.

El menú de la cena, creado por Pepa Muñoz (El Qüenco de Pepa) y Miguel García, será el siguiente:

  • Surtido de Ibéricos de Remedios Sánchez

  • Los tomates de Pepa

  • Flor de Alcachofa by Miguel García

  • Brioche de stick tartar de rubia gallega

  • Salmonete transparente con cítricos

  • Rodaballo salvaje con verduras de la huerta de Pepa

  • Tarta cremosa de queso

  • Vino blanco verdejo rueda

  • Tinto Ribera del Duero

Precio: 90€ + IVA

¿Quién es?

¡Conócela mejor!

La Fundación Isabel Gemio para la Investigación de Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras, nace en 2008 con el objetivo de contribuir a acelerar la investigación en las distrofias musculares, otras enfermedades neuromusculares y enfermedades raras, en aquellos aspectos biológicos, fisiopatológicos, genéticos o terapéuticos que puedan incidir en el desarrollo y aplicación de tratamientos curativos a afectados, además de fomentar el intercambio de información entre expertos, pacientes y sus familias, y promover el desarrollo de farmacología.

La fundadora, como nuestro propio nombre indica, es la conocida periodista española, Isabel Gemio. Junto a ella, contamos con un patronato de seis personas, las cuales tienen una amplia trayectoria profesional, y entre las que se incluyen personajes públicos, afectados por enfermedades raras, profesionales de los medios de comunicación, etc. Nuestro patronato colabora con nuestra fundación de manera altruista, aportando cada uno de ellos lo mejor en su campo de actividad.